В Калмыкии благодаря расширенной программе неонатального скрининга удалось спасти жизнь новорожденного малыша, у которого было диагностировано редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА)
31 июля 2025, 15:23
В Калмыкии благодаря расширенной программе неонатального скрининга удалось спасти жизнь новорожденного малыша, у которого было диагностировано редкое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА).
Теперь программа скрининга позволяет выявлять до 36 наследственных заболеваний у новорожденных, тогда как раньше их было всего пять. Финансирование программы также оказало помощь еще 13 детям в Калмыкии.
Как сказал министр здравоохранения республики Булат Сараев, благодаря Президентскому фонду Круг добра получилось купить дорогостоящее лекарство для лечения ребенка. На данный момент малыш вместе с семьей находится в Калмыкии под чутким наблюдением врачей, и его состояние оценивается как удовлетворительное
#Калмыкия24
Источник: Telegram-канал "КАЛМЫКИЯ 24"