В Калмыкии благодаря расширенной программе неонатального скрининга удалось спасти жизнь новорожденного малыша, у которого было диагностировано редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА).
Теперь программа скрининга позволяет выявлять до 36 наследственных заболеваний у новорожденных, тогда как раньше их было всего пять. Финансирование программы также оказало помощь еще 13 детям в Калмыкии.
Как сказал министр здравоохранения республики Булат Сараев, благодаря Президентскому фонду «Круг добра» получилось купить дорогостоящее лекарство для лечения ребенка. На данный момент малыш вместе с семьей находится в Калмыкии под чутким наблюдением врачей, и его состояние оценивается как удовлетворительное
#Калмыкия24
